OngoingPhase 2Relapsing MS2007-003936-50

What it found

Still running

No result yet.

What was tested

Treatment tested

  • Atacicept

    Tumor necrosis factor ligand superfamily member 13 inhibitor|Tumor necrosis factor ligand superfamily member 13B inhibitor

What it measured

Main measures

  • El criterio de valoración principal es el número medio de lesiones potenciadas con gadolinio (Gd) en T1 por sujeto por prueba desde la semana 12 a la 36, ambas incluidas.

    MRI lesions

Who could take part

Relapsing MS

Inclusion: Todos los sujetos deben cumplir todos los criterios siguientes antes de la visita basal/DE1 (primer día de administración de la dosis): Exclusion: Para ser elegible para su inclusión en este estudio los sujetos no deben cumplir ninguno de los criterios siguientes:

As registered. Criteria can change, so ask the trial team or your neurologist.

About this trial

In the sponsor's words

El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia de tres dosis de atacicept para reducir la inflamación del SNC en sujetos con EMR evaluada por RM frecuentes.

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History

    1. Started

      Jan 2008

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